PL | EN

Zrozumienie chemii metyloaminy

Zrozumienie chemii metyloaminy

Metyloamina jest znana z nazw chemicznych: metanaminy, monometyloaminy, metanaminy i karbinaminy. W odniesieniu do jego wzoru cząsteczkowego jest to nic innego jak CH3NH2 lub CH5N. Jego masa cząsteczkowa wynosi 31,058 gramów / mol.

Występujący endogennie z katabolizmu aminowego

Metyloamina występuje głównie endogennie w katabolizmie aminy. Jak na poziomy tkanek, wzrastają one w pewnych określonych stanach patologicznych. Jednym z tych stanów jest cukrzyca. To dobrze, że poziomy amoniaku i metyloaminy są pod kontrolą aktywności semicarbazydowej oksydazy aminowej. To dalej dezaminuje metyloaminę do formaldehydu. Ale oczywiście nadal obserwujemy produkcję nadtlenku wodoru i amoniaku.

Kierowanie na jedną rzecz

Metyloamina jest znana z celowania w jedną rzecz, w tym w neuronowe kanały potasowe sterowane napięciem. To dodatkowo indukuje uwalnianie pewnych neuroprzekaźników. A następnie, SSAO lub wrażliwa na semikarbazyd oksydaza aminowa katalizuje główną deaminację aminową. Ta deaminacja została już zaobserwowana w regulacji transportu glukozy w komórkach tłuszczowych. Jeszcze jedno jest to, że okazało się, że główna struktura (VAP-1) jest nie do odróżnienia od SSAO.

Zwiększenie aktywności SSAO w surowicy było znane u pacjentów z zaburzeniami naczyniowymi, chorobą Alzheimera i cukrzycą. Ta konkretna deaminacja endogennych subtratów, w tym katalizowana przez SSAO, w tym metyloamina, doprowadziła do wytworzenia toksycznego formaldehydu.

Wpływ przewlekłej i podwyższonej metyloaminy

Jaki może być wpływ przewlekłej i podwyższonej metyloaminy? Może to również dodatkowo zwiększyć wydalanie mikroalbuminurii i aldehydu malonowego. Wiadomo, że metyloamina, będąca substratem dla oksydazy aminowej, pobudza wychwyt glukozy. Zwiększa to również rekrutację GLUT4 z pęcherzyków znajdujących się w komórce i bezpośrednio przez powierzchnię komórki. Obecność semikarbazydu, w tym katalazy, pomaga w uzyskaniu tego efektu. Następnie zasugerowano, aby proces ten był medytowany przez nie inny niż H (2) o (2). Jest to z pewnością wytwarzane w utlenianiu amin. Właściwości obliczone Są jeszcze inne obliczone właściwości, które trzeba wziąć pod uwagę. Na raz, metyloamina ma swoją 1 liczbę donorów wiązania wodorowego, 1 liczbę akceptorów wiązania wodorowego i zerową liczbę wiązań rotacyjnych. To samo dotyczy Isotope Atom Count, niezdefiniowany i zdefiniowany Stereocenter Bond Liczymy z zerem. Ma także liczbę kowalencyjnie związanych jednostek wynoszącą 1.

Opis fizyczny

Metyloamina jest znana jako roztwór wodny. Może to być od żółtego do bezbarwnego wodnego roztworu gazowego. Nieprzyjemny zapach może również wahać się od amoniaku do rybopodobnych, ponieważ para jest dalej skoncentrowana. Temperatura zapłonu wynosi dokładnie 34 stopnie Fahrenheita. Ten związek chemiczny powoduje korozję oczu i skóry. Poza tym jest to uważane za mniej gęste w porównaniu do wody. Jego opary są jakoś cięższe w porównaniu z powietrzem. Może to również spowodować toksyczne tlenki azotu. Jest to szczególnie ważne podczas procesu spalania.

Jego rozpuszczalność, dekompozycja, korozyjność i ciepło spalania i ciepła parowania

Metyloamina jest znana ze swojej rozpuszczalności równej lub większej niż 100 miligramów / mililitry przy siedemdziesięciu stopniach Fahrenheita. Aby stać się specyficznym, jest to 1080000 miligramów na litr (w dwudziestu pięciu stopniach Celsjusza).

1 objętość wody o temperaturze 12,5 stopnia Celsjusza rozpuszcza się w 1154 objętości gazu. W temperaturze 25 stopni Celsjusza rozpuszcza 959 objętości gazu. 10,5 grama zawiera 100 mililitrów nasyconego roztworu benzenu.
Metyloamina jest również rozpuszczalna w benzenie, acetonie i etanolu. Jest to również znane z mieszalności w eterze.

Jeśli kiedykolwiek zostanie podgrzana metyloamina, wydzielają się tlenki azotu lub opary. Działa korozyjnie na stopy miedzi, miedź, aluminium, powierzchnie ocynkowane i stopy cynku. Jego spalanie ciepła wynosi dokładnie 1085,6 kJ / mol w temperaturze dwudziestu pięciu stopni Celsjusza. Jego ciepło parowania wynosi dwadzieścia pięć stopni Celsjusza C: 23,37 / Kj / mol.

Wszystkie inne istotne rzeczy, o których należy pamiętać

Metyloamina chemiczna znana jest również ze swojego poziomu pH silniejszej zasady w porównaniu do amoniaku. Jego napięcie powierzchniowe wynosi 19,15 mN / m przy 25 stopniach Celsjusza. Jego potencjał jonizacji wynosi 8,97 eV, a jego próg zapachu jest słaby. Jest nadal łatwo wykrywalny przy około 10 ppm. Zapach może wzmocnić się z dwudziestu do stu ppm. Ponadto uważa się, że jest on nieakceptowalnie amoniakalny z prędkością od stu do pięciuset ppm.

W odniesieniu do rozpoznawania zapachów w powietrzu obserwuje się 2,10 przez 10-2 ppm. Czystość nie jest jakoś określona.

Wydalanie, dystrybucja i absorpcja

Konieczne jest zrozumienie, że metyloamina nie przechodzi utlenianie przez oksydazy aminowe. Mimo to jest szybko wchłaniany i tak naprawdę nie wydalany w postaci moczu w tak znacznym stopniu.

Metyloamina jest również normalnym składnikiem moczu ludzkiego i ssaczego. Różne aminy były zwykle podawane doustnie. Jest to również szczególnie w postaci chlorowodorku, które pomogą zbadać mechanizm rozkładu związków, w tym warunki eliminacji.

Poza tym azot alkiloaminy był zwykle mierzony codziennie, a często także w postaci moczu. Wyizolowane alkiloaminy również wyizolowano jako pikroloniany. Oprócz tego są klasyfikowane jako zawartość azotu i temperatura topnienia. Tylko jeden punkt siedemdziesiąt cztery procent do jednego punktu dziewięćdziesiąt trzy procent podanej metyloaminy przenoszono w postaci moczu.

Metabolity / metabolizm

Metabolizm metyloaminy był badany u szczurów. W ten sposób wyeksponuje rolę bakterii jelitowych i oksydazy monoaminowej w metabolizmie związku. Eksperymenty z długo działającymi i krótkodziałającymi inhibitorami oksydazy monoaminowej również podano sam. Podawanie przeprowadzono również w kombinacji. Dotyczy to również zastrzyku chlorowodorku aminy metylu (14) C. Radioaktywność jest dalej wydalana w powietrzu. A następnie, mocz został poddany dalszej analizie w celu oceny roli monoaminowej oksydazy w metabolizmie metyloaminy.

Dostarczył bezpośredni i niejasny dowód. W ten sposób dodatkowo wykazano działanie iproniazydu. Jest to znane jako inhibitor utleniania metyloaminy. Jest to również zależne od układów enzymatycznych, które są oddzielone od systemów MAO. Zostały one również przywołane jako główne czynniki przyczyniające się do metabolizmu metyloaminy przez niektórych innych badaczy. Bakteryjne utlenianie metyloaminy w jelicie ma jedynie niewielką rolę w całkowitym metabolizmie związków.
A teraz już w pełni zrozumiałeś Metyloamina chemiczna!